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美國卓爾ZOLL除顫起搏監護儀M-Series
標準功能
1．三導心電監護
2．手動/AED體外除顫
3．同步/非同步除顫模式
4．成人/兒童一體化除顫板
5．按需式/非同步體外起搏模式
6．打印機
7．事件標記及綜合報告
升級功能
1.血氧飽和度監護
Masimo SET被公認為脈搏血氧測量“金標準"技術，MASIMO血氧飽和度技術是原創的的脈搏血氧監測技術，在患者體動、低灌注、亮光環境以及電磁干擾條件下，仍然保證較精確測量。
MASIMO血氧飽和度檢測技術能在下述惡劣測量環境下，準確測定動脈血的血氧飽和度值，在移動或震動情況下； 在低灌注、脈搏微弱狀態；高亮度環境或太陽光直照下；在強電磁干擾環境。
2.無創血壓監護
SUN-TECH無創血壓測量技術：，SUN-TECH的運動無創血壓測量技術是世界上所有運動心電分析系統的標準測量技術，M系列除顫起搏監護儀結合SUN-TECH的運動無創血壓測量技術，應用于急救監護的特殊環境，提高急救監護的準確性和抗干擾性能！
3.十二導心電監護
“GE 12SL"12導心電監護“金標準"技術。
4.呼氣末二氧化碳監護
Novametrix呼氣末二氧化碳濃度及呼吸監護功能，主流式測定模式，是確認和監測氣管插管位置是否正確的Z可靠方法，也可以用作胸外按壓CPR有效性的生理指標，并用于檢測是否恢復自主循環(ROSC)，或何時該停止復蘇，通過監測 [PETCO2]，來監測CPR質量和復蘇進程。
美國卓爾ZOLL除顫起搏監護儀M-Series重量只有5公斤（包括電源部分）
整機輕巧耐用，重量及體積只有市面上一般除顫器的一般，M系列把您的一切要求集于一身，標準功能包括手動除顫、AED、起搏、心電監護功能，M系列更可根據不同用戶的需求選配血氧飽和度、無創血壓、呼氣末二氧化碳及5或12導心電監護。每臺M系列都配備事件標記（Code Marker）、綜合報告（Summary Report）及80mm打印寬度的打印機。
簡單易用的1、2、3除顫三部曲
對一部除顫監護儀來說Z重要的就是除顫部分，M系列的設計是以操作簡易為本。一、選擇能量；二、充電；三、電擊的三部曲設計簡單易用，免除不必要的操作程式及菜單，使急救更直接和有效。所有ZOLL除顫器的操作界面都是一致的，避免了不必要的錯誤并降低培訓時間和成本。
在任何角度和任何環境亮度條件下都清晰可見的顯示屏
M系列選用Zxian進的高清晰、高亮度EL顯示器，視角范圍達到160°，可視角度比任何LCD顯示屏都大，使您在Z惡劣的環境下都能得到清晰及準確的資料。
小巧靈活、方便攜帶
機身輕巧、方便攜帶，內置充電器使日常備用和運送病人更方便
低能量雙相方波技術
M系列配備ZOLL公司zhuanli的雙相方波技術（又稱直線雙相波），以更低的能量達到更好的高阻抗室顫轉復及房顫轉復的效果。
更低能量---更高的一次除顫有效率
“目前雙相波除顫儀使用二種波形，各有其特定的能量范圍，所設置的能量水平必須在該范圍內才能有效終止VF。除顫能量，雙相截斷指數波（BTE）應選擇150-200焦耳，雙相方波（Rectilinear Biphasic Waveform）應選擇120焦耳，后續電擊則應使用與電擊相同或更高的能量（Class lla）"。指南為我們確定了低能量的準確涵義，120焦耳雙相方波等同甚至超越了常規雙相波150-200焦耳的除顫效率，心肌損傷更小。
ZOLL專業的起搏技術
多份臨床報告指出ZOLL起搏技術有更高的捕獲率、更低的平均捕獲閾值，減低病人肌肉干擾，是病人舒適。ZOLL的恒定電流、40毫秒的起搏技術解決了其他起搏器不能解決的問題。
完備的升級設計
M系列能通過功能升級來達到您的不同需求
手動除顫（Manual）
美國卓爾ZOLL除顫起搏監護儀M-Series自動除顫（AED）
心電監護
無創體外起搏（Non-invasive Pacing）
PCMCIA插口（PCMCIA Slot）
Code Marker
雙相方波（Rectilinear Biphasic Waveform）
美國卓爾ZOLL除顫起搏監護儀M-Series
產品參數：
基本指標
外形尺寸 17.3 cm (高) x 26.2 cm (寬) x 20.8 cm (深)
20.8 cm (高) x 26.2 cm (寬) x 20.8 cm (深)（帶血壓配置機型）
重量 11.5 lbs（5.23 kg） (帶多功能電纜)，13.5 lbs （6.14 kg） (帶除顫板)
電池 5單元免維護鉛酸充電電池，2V/單元 (串聯連接)
AC電源 100-120~ 50/60 Hz，220-240 ~ 50Hz，220VA
DC輸入 10-29 V，130W
設備分類 依照IEC 601-1 為I類內部供電設備
依照 IE 601-1為II類內部供電設備（只適用于DC輸入）。
設計標準 滿足或超過UL 2601, AAMI DF-39, AAMI DF-2, 和IEC 601-2-4，IEC 601-2-25和IEC 601-2-27標準。
患者安全性 所有患者連接裝置為電氣隔離
使用環境 工作溫度范圍： 0 到 55C
注意：當在超過儲存溫度的條件下保存，并且立即投入使用時，M系列設備不具有技術指標內的性能。
存儲和運輸溫度： -20 到 65C
濕度：5 到 95% 相對濕度，無冷凝
振動： Mil Std 810E，最小完整性檢測
沖擊： IEC 68-2-27, (50g 6mS 半正弦刺激波)
工作氣壓：594 到 1060 mBar
材質： IEC 529, IP24
電磁特性(EMC)：CISPR 11 B類 輻射
抗電磁輻射性：AAMI DF-2 : IEC1000-4-3 至 20V/m
靜電放電： AAMI DF-2 : IEC 1000-4-2
導電靈敏度： IEC 1000-4-4, 1000-4-5, 1000-4-6
起搏
方式 VVI 按需型；非同步(固定頻率/當無心電導聯或者采用ASYNC起搏模式)
脈沖類型 方波，恒流
脈沖波形和寬度 方波，40 毫秒 ± 2ms
脈沖幅度 0 到 140 mA ± 5%(或 ± 5mA).屏幕數碼顯示(每步增量 2 mA).
起搏頻率 30 到 180 ppm ± 1.5%. (每步增量為 2 ppm).
輸出保護 抗除顫電擊，隔離電路
多功能電極片(MFE) 特制的前胸/后背預涂導電糊ZOLL多功能電極，或Stat·Padz，成對包裝
除顫
波形 雙相方波
能量 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 30, 50, 75, 100, 120, 150, 200焦耳(50W 負載)，在前面板或除顫手柄上選擇
充電時間 在使用新的*充電電池的情況下，<6秒鐘，充電不足電池充電時間延長
能量顯示 屏幕顯示選擇能量以及釋放能量
信息: “200 J MAX BIPHASIC", “BRIDGE TEST FAILED", “BRIDGE SHORT"
同步模式 在患者R波的下降時進行同步除顫，“SYNC"信息在屏幕顯示。屏幕以及打印上
充電控制 除顫儀前面板以及除顫手柄上的控制按鍵
除顫手柄 標準胸壁成人/兒童除顫板；滑去成人除顫板即可使用兒童除顫板
多功能電極片 特制的前胸后背預涂導電糊ZOLL多功能電極片或Stat Padz電極片，成對包裝
內置除顫放電模擬器 提供除顫手柄在手柄倉中時除顫的充電和放電測試
除顫建議提示 對電極片的連接以及心電圖的評估，確認是否需要進行除顫操作。
需要電擊的心率： 室顫幅度> 100V 、QRS群波增寬、心動過速150 bpm以上。參照 心電圖計算精度章節中關于靈敏度和功能完成的內容。
多功能電極片 0 - 250 歐姆 10% 或者 5 歐姆
心電監護
連接裝置 3導聯心電電纜、5導聯心電電纜、除顫板以及多功能電極片，在前面板上選擇
輸入保護 除顫保護?？谷翰}沖對心電波形影響的特殊電路(僅限起搏款)
內置起搏器 專用電路檢測內置起搏器并心電圖上顯示起搏器的脈沖刺激波。
頻段 標準：0.5-21Hz (-3dB)；診斷：0.05-150 Hz
0.5-27Hz以及1-21Hz用戶設置
導聯選擇 屏幕顯示
心電圖波形幅度 0.5, 1, 1.5, 2, 3 cm/mV 屏幕顯示
心率 數字心率顯示 0-300 bpm 5%.
心率報警 屏幕顯示開啟/關閉狀態。用戶設置，上限：60-280 bpm；下限：20-100 bpm.
1伏心電圖輸出 1.0 Volt/cm 打印機波形輸出，與心電輸入端延時< 25ms。
顯示格式 不消失移動波形
顯示
屏幕類型 高分辨度場制發光（EL）或者液晶顯示器（LCD）
屏幕尺寸 對角線12.7cm（5.66in）（EL顯示器）
掃描速度 25 mm/sec.
顯示時間 4 秒鐘
信息內容 消除報告、插入閃存卡、閃存卡存滿、更換電池、電池電壓低、實施心肺復蘇、心電幅 度過高、心電干擾過大、重新分析、檢查患者、分析暫停、按下分析按鍵、不需要除顫、檢查脈搏、建議除顫、按下充電按鍵、選擇除顫板、選擇心電導聯、選擇除顫模式、室顫報警關閉、關閉同步模式、分析重新開始、檢查除顫板、除顫板接觸不良、除顫板短路、除顫板故障、心電電極片脫落、使用除顫板放電、對空放電、不能充電、釋放放電按鍵、測試通過、測試失敗、無法起搏、無法除顫、設置起搏電流、設置起搏頻率、檢查打印機、分析心電圖。
打印機
打印紙 80 mm 寬熱敏打印紙(網格寬)
90 mm (紙寬).
速度 25 mm/sec
延時 6 秒鐘
文字提示 時間、日期、除顫能量、心率、起搏輸出(起搏款)、QRS同步標記、心電幅度、導聯、 報警、除顫測試通過/失敗、心電分析、除顫板脫落、分析暫停、心電干擾過大、建議除顫、不建議除顫、心電幅度過大、診斷頻段。
打印方式 高分辨度熱陣式打印頭
打印輸入格式 人工或自動，用戶設置
開啟/關閉控制 前面板和除顫手柄
自動功能 報警啟動或除顫放電啟動的15秒鐘打印
電池
類型 可充電，鉛酸電池
運行時間 在使用新的*充電電池的情況下，20°C：40次最大能量（200J）放電，或者至少
2.75小時的連續心電監護，或者在60mA，80次心率時，進行至少為2.25小時的連
續心電監護/起搏。
電池電壓過低指示 信息顯示在屏幕上，并且每分鐘兩聲蜂鳴音；自動關機前蜂鳴音每兩秒 鐘一次。從
屏幕 出現“LOW BATTERY"或“REPLACE BATTERY"信息到除顫儀自動關機
的時間取決于電池的使用時間以及電池的使用條件。
血氧飽和度
血氧飽和度范圍（% SpO2） | 1-100% | |
脈搏范圍（bpm） | 25-240 | |
非運動條件下血氧飽和度的精確性（% SpO2） | 成人 | 70-100% ±2位數 |
0-69% ，無特定 | ||
新生兒 | 70-100% ±2位數 | |
0-69% ，無特定 | ||
運動條件下血氧飽和度精確性（% SpO2） | 成人 | 70-100% ±3位數 |
0-69% ，無特定 | ||
非運動條件下脈搏準確性（bpm） | 25-240，±3位 | |
運動條件下脈搏準確性（bpm） | 25-240，±5位 | |
SpO2 警報極限值 | 打開／關閉在屏幕上的顯示。用戶可選擇。 上限為72-100%飽和度，下限為70-98%飽和度。 | |
脈搏警報極限值 | 打開／關閉在屏幕上的顯示。用戶可選擇。 上限為60-235bpm，下限為20-100bpm。 | |
血氧飽和度精確度 | 1% | |
脈搏精確度 | 1bpm | |
文本顯示更新率 | 100ms | |
描記鐘更新率 | 52 ms | |
生物相容性 | 患者接觸材料符合ISO10993-1標準，醫療器械的生物學評估-第1部分，外部使用設備，完整表面短時間暴露。 | |
環境 | 操作溫度0-40℃ 保存和運輸溫度：-20-60℃ 注意：當在上下極限溫度條件下保存M設備，并立即投入使用時，該設備不能達到所的性能。 | |
抗電磁干擾 （只為SpO2選項） | AAMI DF – 2：IEC 1000-4-3 至 18v/m | |
操作時間 | 新電池在20℃下*充電：可以進行35次最大能量的除顫放電（360焦耳），或者兩個小時的心電監護，或者在60mA，70次心跳的條件下，進行1.75小時的連續心電圖監護／起搏。 | |
表格5 基本規格
無創血壓
操作原理 | 示波法 |
預熱時間 | 小于10秒鐘 |
尺寸 | 8.2" (20.8 cm) 高 x 10.1" (25.7 cm) 寬 x 8.0" (20.3 cm) 深 |
法規標準 | ANSI/AAMI SP10-1992; EN 1060-1: 1996 非侵入式血壓計的規格; EN 1060-3: 1997; IEC60601-2-30: 1999 |
表格6 NIBP測量規格
范圍 | |
收縮壓 | 成人: 40 – 260 mmHg; 5.3 – 34.7 kPa 兒童: 35 – 160 mmHg; 4.7 – 21.3 kPa* |
新生兒: 25 – 130 mmHg; 3.3 – 17.3 kPa* | |
舒張壓 | 成人: 20 – 200 mmHg; 2.7 – 26.7 kPa 兒童: 20 – 130 mmHg; 2.7 – 17.3 kPa* 新生兒: 20 – 105 mmHg; 2.7 – 14.0 kPa* |
平均血壓 | 成人: 20 – 220 mmHg; 2.7 – 29.3 kPa 兒童: 20 – 140 mmHg; 2.7 – 18.7 kPa* 新生兒: 20 – 110 mmHg; 2.7 – 14.7 kPa* |
準確率 | 依照AAMI SP10 +/- 5 mmHg (0.7 kPa) 平均誤差a; |
8 mmHg (1.1 kPa) 標準差 | |
精確度 | 1 mmHg; 0.13 kPa |
測量循環時間 | 典型: 30秒 最差情況: 180秒 |
*只有M系列CCT設備，具有新生兒和兒童NIBP模式。
a使用本設備所測量出的血壓，和有經驗醫師使用袖帶／血壓計所測出的血壓相同，位于美國國家標準，電子或者自動血壓計（AAMI SP10）所描述的限制內?？梢酝ㄟ^電話（800）348-9011或者（978）421-9655與ZOLL技術支持人員聯系，獲取包含AAMI SP10測試結果在內的檢測報告副本。
表格7 脈搏測量規格
范圍 | 35 – 220 ppm |
精確度 | 1 ppm |
表格8 電池操作時間規格
新電池，*充電，在溫度為20℃下用于NIBP，EtCO2和SpO2選項 | 可以進行35次最大能量（360焦耳）的放電，或者至少進行1.25小時的心電監護和每五分鐘一次血壓測量，或者在60mA，70bpm的情況下，至少進行0.75小時的心電監護/起搏。 |
表格9 環境規格
運行溫度 | 0°-50° C |
保存和運輸溫度 | -20°- 70° C |
抗電磁干擾性 | AAMI DF-2: 1996, EN 61000-4-3: 1996, 20 V/m |
濕度 | 5 to 95% 相對濕度，無結霜 |
運行氣壓 | 594 - 1060 mBar |
表格10 警報極限值規格
收縮壓 | 成人 | 上限 80 – 260 mmHg; 下限 40 – 140 mmHg; | 上限 10.7 – 34.7 kPa 下限 5.3 – 18.7 kPa | |
兒童* | 上限 80 – 160 mmHg; 下限 35 – 140 mmHg; | 上限 10.7 – 21.3 kPa 下限 4.7 – 18.7 kPa | ||
新生兒* | 上限 60 – 130 mmHg; 下限 25 – 120 mmHg; | 上限 8.0 – 17.3 kPa 下限 3.3 – 16.0 kPa | ||
舒張壓 | 成人 | 上限 50 – 200 mmHg; 下限 25 – 100 mmHg; | 上限 6.7 – 26.7 kPa 下限 3.3 – 13.3 kPa | |
兒童* | 上限 50 – 130 mmHg; 下限 20 – 100 mmHg; | 上限 6.7 – 17.3 kPa 下限 2.7 – 13.3 kPa | ||
新生兒* | 上限 30 – 105 mmHg; 下限 20 – 100 mmHg; | 上限 4.0 – 14.0 kPa 下限 2.7 – 13.3 kPa | ||
平均血壓 | 成人 | 上限 60 – 220 mmHg; 下限 30 – 120 mmHg; | 上限 8.0 – 29.3 kPa 下限 4.0 – 16.0 kPa | |
兒童* | 上限 60 – 140 mmHg; 下限 20 – 120 mmHg; | 上限 8.0 – 18.7 kPa 下限 2.7 – 16.0 kPa | ||
新生兒* | 上限 35 –110 mmHg; 下限 20 – 105 mmHg; | 上限 4.7 – 14.7 kPa 下限 2.7 – 14.0 kPa | ||
設定測量間隔 | 在將M系列設備設置為自動測量之前，應該確認測量間隔設置正確。所謂測量間隔為兩次自動測量之間的時間?？梢赃x用的測量間隔為（分鐘為單位）：2.5, 3, 4,5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 30, 45, 60, 90, 和120. 當用戶打開M系列設備時，測量間隔為默認值。設備出廠時所設置的默認測量間隔為30分鐘，但是用戶可以設置其他默認值。有關重新配置測量間隔的詳細信息，請參見M系列配置指導手冊。 | |||
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